Das Prinzip:

  • Antigen-Erkennung

Zulassung vom Bundesinstitut für Arzneimittel & Medizinprodukt

Keine Kreuzreaktionen

  • Keine Kreuzreaktionen mit anderen Coronaviren (SARS, MERS, NL13, 229E, OC43)
  • Viele andere Mikroorganismen getestet

Genauigkeit in den Bereichen:

  • Spezifizität = 99,28% 
  • Tiefe Nachweisgrenze von 1.11 x 10² TCID50 /mL.
  • Sensitivität = 96,0% 
Testzeit:
  • zuverlässige Ergebnisse in 15 Minuten:

    PPA: 86.54%
    NPA: 100%

    (Positive/Negative Percent Agreement)

qualitativer Immunoassay

  • keine Instrumente oder spezielle Ausrüstung nötig

 

Benutzerkentnisse:

  • Normal 

Verfahren:

  • Nasen- oder Rachenabstrich

Testkapazitäten.

  • Möglichkeit zur Massenprüfung

Anzahl Einzeltests pro Box: 

  • 25 Tests

Ursprung: 

Made in Southkorea

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