Technische Daten
Das Prinzip:
- Antigen-Erkennung
Zulassung vom Bundesinstitut für Arzneimittel & Medizinprodukt
Keine Kreuzreaktionen
- Keine Kreuzreaktionen mit anderen Coronaviren (SARS, MERS, NL13, 229E, OC43)
- Viele andere Mikroorganismen getestet
Genauigkeit in den Bereichen:
- Spezifizität = 99,28%
- Tiefe Nachweisgrenze von 1.11 x 10² TCID50 /mL.
- Sensitivität = 96,0%
-
zuverlässige Ergebnisse in 15 Minuten:
PPA: 86.54%
NPA: 100%(Positive/Negative Percent Agreement)
qualitativer Immunoassay
- keine Instrumente oder spezielle Ausrüstung nötig
Benutzerkentnisse:
- Normal
Verfahren:
- Nasen- oder Rachenabstrich
Testkapazitäten.
- Möglichkeit zur Massenprüfung
Anzahl Einzeltests pro Box:
- 25 Tests
Ursprung:
Made in Southkorea
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